Ⅰ型干扰素信号通路是机体抗病毒防御和先天免疫调控的重要组成部分，主要由IFN-α、IFN-β等Ⅰ型干扰素与细胞表面受体IFNAR1/IFNAR2结合启动。受体激活后，通过JAK1和TYK2促进STAT1、STAT2磷酸化，并与IRF9形成ISGF3转录复合物，诱导多种干扰素刺激基因表达，建立细胞抗病毒状态，同时影响抗原呈递及免疫细胞功能。该通路的持续或异常激活与部分自身免疫性疾病及慢性炎症相关，其作用也受到肿瘤微环境的影响。相关蛋白可用于干扰素活性检测、受体结合分析、抗病毒机制研究。

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